Se están investigando varias clases de fármacos, principalmente por sus efectos antivirales in vitro. En la mayoría de los casos, todavía no se ha aclarado su potencial utilidad clínica. Entre estos agentes están las tiosemicarbazonas, la guanidina, los benzimidazoles, la arildona, el ácido fosfonacético, las rifamicinas y otros antibióticos, y varios productos naturales.
El oseltamivir es un profármaco que, cuando se hidroliza, produce el metabolito carboxilado que inhibe las neuraminidasas virales de los virus de la gripe humana. Los virus gripales maduros salen de la célula envueltos en una esfera creada de la membrana fosfolipídica del hospedador. El virus se adherirá a la célula hasta que la neuraminidasa se haya escindido de los residuos de ácido siálico de la membrana de la célula hospedadora. Las neuraminidasas permiten la separación y posterior liberación de la progenie viral. La hidrólisis (conversión a la forma activa) se produce en el tracto GI y el hígado. También se ha descrito el uso de oseltamivir para el tratamiento de enfermedades víricas en perros (parvovirus y parainfluenza). Dado que el parvovirus canino no contiene neuraminidasa, cualquier efecto observado puede deberse a la acción del oseltamivir sobre la neuraminidasa bacteriana de las bacterias entéricas que causan infecciones secundarias al parvovirus canino. Por tanto, debido a la falta de pruebas de eficacia en estos virus, la recomendación es reservar el oseltamivir para las poblaciones humanas para minimizar el potencial de formación de cepas de influenza resistentes.
En los caballos adultos con influenza equina inducida experimentalmente, una dosis de 2 mg/kg, PO, cada 12 horas durante 5 días disminuye la duración de la pirexia y la eliminación de virus. Los estudios farmacocinéticos sugieren que puede ser necesario administrar dosis más frecuentes para mantener las concentraciones terapéuticas;1 sin embargo, no se han realizado estudios de seguridad o eficacia para validar esta sugerencia. En 2006, la FDA prohibió el uso fuera de registro de las clases de inhibidores de adamantano y neuraminidasa en pollos, pavos y patos. Aunque la resistencia de los virus de la gripe es relativamente baja en este momento, existe una seria preocupación por la posible aparición de cepas resistentes de la gripe A, incluido el virus de la gripe aviar H5N1 en la población humana. El uso de fármacos fuera de registro no está expresamente prohibido en otras especies, pero estos antivirales han de considerarse como clases reservadas de fármacos para preservar su eficacia en la población humana, no deben usarse en animales de abasto y solo deben usarse en casos de infección documentada y solo cuando otros agentes o medidas se consideran inadecuados para la supervivencia del paciente.
El interferón alfa-2 es una citocina inmunomoduladora. Se ha utilizado en gatos para el tratamiento de la enfermedad asociada al virus de la leucemia felina, así como para el tratamiento de la peritonitis infecciosa felina y la infección por el virus de la inmunodeficiencia felina.
Referencias
Yamanaka T, Yamada M, Tsujimura K, et al. Clinical pharmacokinetics of oseltamivir and its active metabolite oseltamivir carboxylate after oral administration in horses. J Vet Med Sci. 2007 Mar;69(3):293-6. doi: 10.1292/jvms.69.293.
