En la espasticidad periódica hereditaria, las contracciones musculares episódicas involuntarias o los espasmos que afectan a las extremidades posteriores se asocian con alteraciones de la postura y la locomoción, así como con espasticidad. La afección puede progresar a paresia o plejia de las extremidades posteriores. La espasticidad periódica hereditaria se produce con mayor frecuencia en el ganado Holstein y Guernsey de 3-7 años de edad. Se considera una enfermedad genética y se atribuye a la herencia de un gen autosómico dominante con penetrancia incompleta. La patología y fisiopatología siguen siendo desconocidas.
Hallazgos clínicos de la espasticidad periódica hereditaria en el ganado vacuno
Los signos clínicos de espasticidad periódica hereditaria pueden variar en cuanto a gravedad, duración y frecuencia. Normalmente algunos estímulos inducen el inicio de los signos clínicos, como el esfuerzo relacionado con la incorporación, o cualquier factor que induzca una reacción emocional notable. El dolor, especialmente en las pezuñas o las articulaciones, puede precipitar un episodio de signos clínicos. Es posible que el animal sea incapaz de avanzar, manifieste temblor y extienda de forma característica sus extremidades pélvicas. Entre episodios el animal puede deambular con normalidad.
Tratamiento de la espasticidad periódica hereditaria en el ganado vacuno
La espasticidad periódica es progresiva y, debido a la posibilidad de una transmisión genética, es mejor que los animales (especialmente los toros empleados para inseminación artificial) sean eliminados del grupo de reproducción en cuanto se establezca un diagnóstico positivo. Puede ser útil un tratamiento paliativo para animales en el pico de producción. La mefenesina depresora de la médula espinal (30-40 mg/kg, PO, en tres dosis administradas cada 8 horas durante 2-3 días) puede administrarse durante un episodio y se ha descrito que mitiga los signos clínicos más graves.
