Intoxicación por triazapentadieno (amitraz) en animales

La clase de los triazapentadienos incluye el amitraz (N,N’-[metilimino)dimetilidina]di-2,4-xilidina), un insecticida y acaricida de amplio espectro.

Estructura del amitraz

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Muchas formulaciones, como el polvo humectable, el concentrado emulsionado, el concentrado soluble o líquido, o el collar impregnado (para perros), están disponibles con fines insecticidas. El amitraz se usa ampliamente frente a garrapatas, ácaros y piojos que se encuentran en el ganado vacuno, las ovejas, las cabras, los cerdos y los perros. No se recomienda su uso en caballos, gatos y perros de razas pequeñas como el Chihuahua y el Pomerania. El amitraz tampoco debe usarse en animales diabéticos porque afecta negativamente a las concentraciones de glucosa e insulina, incluso si se usa por vía tópica. Los collares frente a garrapatas para perros contienen un 9 % de amitraz, y las soluciones de inmersión para bovinos y ovinos contienen un 12,5-20 % de amitraz como ingrediente activo.

El amitraz se absorbe rápidamente tras la administración dérmica u oral debido a sus propiedades altamente lipofílicas. Cuando se administra por vía oral en ratones, ratas, perros, babuinos y humanos, el 53-80 % del amitraz se elimina en la orina en 24 horas. El metabolismo del amitraz es bastante similar en ratas, ratones, gatos, perros, babuinos, vacas y humanos. El producto final del amitraz es el ácido 4-amino-3-metilbenzoico, que se conjuga y excreta rápidamente.

La DL₅₀ oral del amitraz en ratas es de 500-600 mg/kg, en ratones es >1600 mg/kg y en perros es de 100 mg/kg. La DL₅₀ dérmica en ratas es >1600 mg/kg y en conejos es >200 mg/kg. Las intoxicaciones agudas por amitraz se producen principalmente en perros y gatos debido a la ingestión accidental de collares antigarrapatas. Los signos clínicos suelen aparecer entre 30 minutos y 2 horas después de la ingestión. Los perros con una concentración plasmática de 5 mg/L suelen mostrar signos clínicos de intoxicación.

El amitraz produce intoxicación en los insectos al estimular los receptores de la octopamina (neurotransmisores). En los mamíferos, la octopamina se asemeja al neurotransmisor noradrenalina. El amitraz también produce intoxicación en mamíferos por múltiples mecanismos, ya que estimula los receptores alfa2-adrenérgicos, inhibe la enzima adenilato ciclasa intracelular y disminuye la concentración de AMPc. Además, el amitraz bloquea los receptores de histamina (H₁) e inhibe la actividad enzimática de la monoaminooxidasa (MAO). El amitraz causa una disminución importante de las concentraciones de serotonina, noradrenalina y dopamina en el cerebro. También se observa la inhibición de las prostaglandinas.

Los signos clínicos de la intoxicación incluyen hipotensión, hipotermia, bradicardia, convulsiones, midriasis, depresión del SNC y respiratoria, letargo, ataxia, hipersalivación, anorexia, vómitos, hiperglucemia y trastornos gastrointestinales en animales. Los perros pueden desarrollar irritaciones cutáneas o de las mucosas, prurito, eccema, alopecia o conjuntivitis por collares que contienen amitraz.

El diagnóstico se basa en los residuos encontrados en el contenido gástrico, el tejido o el líquido corporal y los signos clínicos. Los animales no tratados entran en coma o mueren debido a una insuficiencia respiratoria. Con una exposición subletal al amitraz, los animales pueden recuperarse en 7-10 días.

Tras la ingesta oral de amitraz, los pacientes con signos leves se tratan con cuidados de apoyo. Si se observan signos leves después de la aplicación tópica, es suficiente lavar la piel con abundante agua tibia. Si se ingieren trozos rotos de un collar que contenga amitraz, se debe inducir el vómito inmediatamente, seguido de la administración oral de carbón activado. Con signos de moderados a graves, los pacientes se deben tratar con un antagonista específico de los receptores alfa-2 adrenérgicos (atipamezol o yohimbina).