Enfermedad aleutiana del visón
La enfermedad aleutiana (EA), o plasmocitosis del visón, es una enfermedad importante en los visones que resulta de la infección por el virus de la enfermedad aleutiana del visón (AMDV). El AMDV es un amdoparvovirus de la familia Parvoviridae, distinto del parvovirus responsable de la enteritis vírica del visón. La infección por el AMDV está muy extendida entre los visones de granja y silvestres de todo el mundo.
Cortesía del Dr. John Easley.
Los síntomas clínicos dependen de la edad de los animales infectados. En los visones adultos, la EA es una enfermedad inmunomediada que causa emaciación crónica y falta de desarrollo, con un bajo rendimiento reproductivo y aumento de malformaciones congénitas y abortos, mala calidad de la piel, hemorragia oral y gastrointestinal con heces alquitranadas, insuficiencia renal y uremia, y aumento de la mortalidad. En los visones adultos, la infección vírica provoca un aumento de las células plasmáticas que producen anticuerpos no neutralizantes. Los incrementos masivos en la producción de células plasmáticas después de la infección dan lugar a linfadenopatía, esplenomegalia e hipergammaglobulinemia. Los macrófagos, la célula hospedadora diana y los inmunocomplejos captan los complejos virus-anticuerpo. Los macrófagos infectados pueden depositarse en los vasos sanguíneos y los riñones, lo que da lugar a arteritis necrotizante y glomerulonefritis proliferativa. En la forma neonatal aguda de la EA, el virus se dirige a los neumocitos, con la consiguiente neumonía intersticial y enfermedad respiratoria, que se presenta como una disnea grave con una elevada mortalidad de la camada.
Todos los colores del pelo (fases) del visón pueden estar infectados por el AMDV; sin embargo, los animales con pelaje diluido (p. ej., pasteles) son portadores del gen del color del pelaje aleutiano y son genéticamente más propensos a desarrollar la EA después de la infección por el AMDV. La transmisión del virus se produce tanto verticalmente, con replicación vírica dentro de la placenta, como horizontalmente, por contacto directo o indirecto con los visones infectados, sangre, saliva y heces de visones infectados, jaulas, alimentos, guantes, ropa y equipo contaminados, por transferencia por varios vectores biológicos, como moscas, mosquitos y aves, y a través de varios fómites contaminados, como polvo, cama o pelo. Dado que la enfermedad es crónica y que los signos clínicos puede tardar 1 año o más en aparecer, la excreción del virus puede producirse durante meses a partir de portadores infectados inaparentes. Los animales infectados pueden ser menos tolerantes a las condiciones climáticas extremas y frecuentemente desarrollan infecciones bacterianas secundarias debido a la inmunodepresión inducida por el AMDV. El grado de virulencia varía entre las diferentes cepas del AMDV.
Cortesía del Dr. Emily Brouwer.
La EA se suele tratar con un programa de prueba y eliminación. Los visones positivos se identifican analizando muestras de sangre para detectar anticuerpos frente al AMDV mediante contrainmunoelectroforesis. Se recogen unas pocas gotas de sangre mediante la punción con un cortaúñas o una lanceta de la almohadilla de los animales vivos o de la sangre del corazón de animales muertos. La prueba de contrainmunoelectroforesis es la forma más práctica de analizar un gran número de animales en una explotación. La prueba de ELISA de anticuerpos específicos del virus y los inmunoensayos puntuales de muestras de sangre se usan para el diagnóstico en algunos lugares, y las pruebas de PCR para el AMDV también están disponibles en algunos laboratorios de diagnóstico veterinario y pueden usarse en hisopos rectales o de saliva o en muestras de sangre o tejidos (p. ej., del bazo). Todos los visones con AMDV deben ser sacrificados de forma humanitaria en la explotación. El visón que se va a mantener para la cría debe probarse a finales del otoño antes de la selección de los animales reproductores y la muda, así como en enero o febrero antes de la reproducción. Las nuevas introducciones en la explotación también deben probarse e integrarse en las poblaciones existentes solo después de recibir resultados negativos.
No existe ningún tratamiento o vacuna eficaz disponible para la enfermedad de Alzheimer. Se están realizando investigaciones para seleccionar visones genéticamente resistentes a la infección por el AMDV. El virus es extremadamente resistente en el medio ambiente y puede sobrevivir a temperaturas extremas e intentos de inactivación química. Los corrales y nidales que albergan animales positivos o sospechosos deben limpiarse y desinfectarse a fondo después de vaciarse, y el estiércol se ha de retirar de las naves con regularidad. El pelo adherido a la jaula y la cama usada debe quemarse. El sistema de suministro de agua se ha de limpiar periódicamente. No se recomienda el uso de rociadores de alta presión en las naves, ya que pueden aerosolizar los fómites contaminados. Todo el equipo debe desinfectarse después de manipular, vacunar o analizar al visón. Para ayudar a minimizar la transmisión en una granja, los animales positivos al AMDV se deben alojar en naves separadas de los animales negativos al AMDV, si es posible, con equipo y guantes separados utilizados entre estas naves. Para todas las actividades, los animales negativos al AMDV deben manipularse antes que los animales positivos al AMDV. Los programas de manejo integrado de plagas en la explotación son esenciales para ayudar a reducir la transmisión del AMDV. El escape o la liberación de visones de granja contribuyen a la difusión del virus entre las poblaciones de carnívoros silvestres. Se recomiendan cercas perimetrales alrededor de las naves y las áreas de almacenamiento de estiércol para restringir el contacto de los animales domésticos y silvestres con los visones y sus excrementos.
La EA tiene potencial zoonótico y rara vez se ha descrito que cause enfermedad clínica en humanos.
Infección por el moquillo canino del visón
Los visones de todas las edades son sensibles a la infección por el virus del moquillo canino (enfermedad de la almohadilla dura), un morbillivirus dentro de la familia Paramyxoviridae. El virus es muy infeccioso y la mortalidad puede ser muy elevada, superando el 80 %.
Cortesía del Dr. John Easley
Los signos clínicos son inconsistentes y pueden incluir secreción oculonasal, conjuntivitis, fotofobia, formación de costras en la piel alrededor de los ojos, en el hocico, los pies y la pared abdominal ventral, engrosamiento (hiperqueratosis ortoqueratósica) de la piel de la nariz y almohadillas (almohadillas duras), diarrea, neumonía y signos neurológicos (p. ej., convulsiones y vocalización) solos o en combinación. Los animales con neumonía viral pueden morir por infecciones bacterianas oportunistas secundarias.
El virus se suele transmitir por aerosoles de gotículas respiratorias y otros exudados entre animales. La transmisión indirecta es menos frecuente debido a la fragilidad del virus fuera del hospedador. El periodo de incubación de la enfermedad es variable, con un promedio de 4-8 semanas, lo que dificulta la investigación epidemiológica retrospectiva de los brotes. Los visones que se han recuperado pueden continuar excretando el virus durante varias semanas.
Cortesía del Dr. Emily Brouwer y la Dra. Marina Brash.
El diagnóstico se puede realizar mediante evaluación histológica, evaluación inmunohistoquímica, ELISA o prueba de PCR. Los cuerpos de inclusión intracitoplasmáticos e intranucleares característicos y las células sincitiales están a menudo presentes en los pulmones, la vejiga de la orina, los riñones, los conductos biliares, el intestino, la tráquea y ocasionalmente el cerebro de los animales afectados.
No existe un tratamiento específico para el virus del moquillo canino en el visón. Los visones afectados deben ser sacrificados de forma humanitaria y se ha de vacunar al resto de la explotación con una vacuna de virus vivo modificado lo antes posible. Las muertes por moquillo neurotrópico se pueden producir hasta las 12 semanas después de la vacunación. Como medida de profilaxis, las crías se deben vacunar a las 10-12 semanas de edad con una vacuna de virus vivo atenuada (por vía parenteral o en aerosol). Si se vacuna demasiado pronto, antes de que las concentraciones de anticuerpos maternos hayan disminuido, la vacunación puede ser ineficaz, lo que daría lugar a una protección parcial o nula. Los adultos y las crías en una explotación se suelen vacunar al mismo tiempo. El virus no persiste durante largos periodos fuera del hospedador y es sensible a la luz ultravioleta, al calor y a la desecación. Los corrales y nidales que albergan animales previamente afectados deben higienizarse y desinfectarse entre animales. El virus del moquillo canino también puede transmitirse a los visones de granja desde carnívoros domésticos y silvestres; por tanto, es importante excluir a ambos de las naves de visones con buenos programas de bioseguridad en la granja, incluidas las vallas perimetrales.
Enteritis vírica de los visones
La enteritis vírica del visón es una enfermedad altamente contagiosa causada por la infección por el virus de la enteritis del visón, un protoparvovirus relacionado con el que causa la panleucopenia felina. Los visones de todas las edades son sensibles y la morbilidad es variable, con una mortalidad de hasta el 10 % de los animales afectados (predominantemente crías). La transmisión se produce por vía fecal-oral y el periodo de incubación es de aproximadamente 4-10 días.
Los signos clínicos pueden incluir pérdida de peso, mal estado del pelo, anorexia, depresión, diarrea acuosa a hemorrágica, deshidratación y la muerte. Los animales afectados pueden morir de enteritis bacteriana secundaria. Las lesiones macroscópicas incluyen asas flácidas y dilatadas del intestino delgado con contenido acuoso, a veces hemorrágico. Algunos visones pueden morir repentinamente sin presentar lesiones macroscópicas. Microscópicamente, las lesiones intestinales se caracterizan por erosión o ulceración de la mucosa, con borrado de las vellosidades y dilatación de las criptas. Las células epiteliales caliciformes de las criptas pueden contener cuerpos de inclusión intranucleares basófilos. Para confirmar el diagnóstico, se pueden utilizar procedimientos de ELISA o anticuerpos fluorescentes. Las lesiones esplénicas y de los nódulos linfáticos incluyen una depleción linfoide y necrosis.
Al inicio de un brote se debe sacrificar o aislar a todos los visones con signos clínicos y vacunar inmediatamente a todos los clínicamente normales. Los visones afectados se pueden tratar con una mezcla de caolín, pectina y neomicina administrada por vía oral. La enteritis vírica del visón se puede prevenir mediante la vacunación. Todos los visones se han de vacunar cuando alcanzan al menos las 6-8 semanas de edad con una vacuna tetravalente combinada que contenga el virus dela enteritis del visón, el toxoide de Clostridium botulinum y la bacterina de Pseudomonas. Se recomienda la vacunación anual. El virus es muy resistente en el medio ambiente, pero se inactiva a un pH elevado. El diagnóstico diferencial incluye otras causas virales y bacterianas de enteritis.
Diarrea predestete (síndrome del kit pegajoso) del visón
Cortesía del Dr. Patricia Turner.
La diarrea predestete, o síndrome de la cría pegajosa, es un síndrome multifactorial caracterizado por diarrea acuosa a catarral, irritación perianal con o sin prolapso rectal y dermatitis exudativa o pustulosa que afecta a las glándulas apocrinas alrededor del cuello y áreas perineales, que confiere un aspecto graso o pegajoso. El síndrome afecta a las crías de entre 1 y 4 semanas de edad, y puede afectar a un número reducido o elevado de crías dentro de la explotación. A veces se presenta como brotes explosivos de diarrea, con un 30 % o más de mortalidad de las crías. Las crías afectadas se deshidratan y muestran signos neurológicos, como temblores o convulsiones. Incluso con tratamiento, es posible que los animales nunca recuperen totalmente su tamaño, y las pieles de los animales afectados pueden ser de mala calidad final. Se cree que la infección por una variante gastrointestinal del astrovirus es un factor de riesgo importante, al igual que la infección por un calicivirus específico del visón. Varias bacterias, como E coli, Staphylococcus delphini y estreptococos, también pueden aislarse de los animales afectados y pueden representar infecciones secundarias.
Los factores de riesgo incluyen el aumento del tamaño de la explotación, el aumento del tamaño de la camada y el número de partos de la madre, con una mayor proporción de crías afectadas provenientes de hembras reproductoras jóvenes (1 año de edad) (tanto la restricción alimentaria en invierno como la restricción alimentaria gestacional de las hembras se asocian con una mayor incidencia de la enfermedad en sus camadas).
El virus puede ser excretado por los animales infectados hasta 7 semanas después de la infección, lo que subraya la necesidad de una buena higiene y desinfección de las jaulas entre animales. El síndrome de la cría pegajosa es un importante diagnóstico diferencial de la enteritis vírica del visón. El tratamiento es inespecífico y de apoyo, y no existe una vacuna preventiva disponible. También se han aislado en visones un coronavirus específico del visón y el virus de la hepatitis E; sin embargo, se desconoce su papel en la inducción de enteritis en los visones.
Influenza del visón
Los visones de todas las edades son muy sensibles a las cepas de influenza A de origen aviar y mamífero. El virus es muy contagioso, con morbilidad y mortalidad variables, dependientes de la cepa. Los signos clínicos incluyen tos y estornudos, y los animales pueden aparecer muertos de forma súbita en buenas condiciones corporales. Las infecciones bacterianas secundarias pueden contribuir a la gravedad de la enfermedad. La exposición al virus de la influenza A puede provenir de múltiples fuentes. Los despojos de cerdo crudos contaminados o los productos avícolas, las incursiones de aves silvestres infectadas y los humanos enfermos pueden ser vías para la introducción del virus. El tratamiento es inespecífico y de apoyo. El tratamiento de toda una granja puede llevar de 2 a 6 semanas. La inmunidad al virus puede ser de corta duración y no ofrece protección cruzada entre variantes de cepas. Los seres humanos con influenza no deben entrar en los establos de visones.
SARS-CoV-2 en visón
El virus SARS-CoV-2 se detectó por primera vez en dos granjas de visones en los Países Bajos en 2020; desde entonces se ha detectado en muchos países. La enfermedad puede variar de leve a grave y causar la muerte. Los brotes se tratan mediante la eliminación de los animales afectados.
El virus puede transmitirse a los humanos y a otros animales, y los visones pueden ser portadores asintomáticos.
Pseudorrabia (enfermedad de Aujeszky) del visón
La pseudorrabia se produce esporádicamente en visones alimentados con despojos de cerdo contaminados con el virus de la pseudorrabia, un varicelovirus de la familia Herpesviridae. La mortalidad en la granja puede ser elevada, superior al 80 %, con una tasa de mortalidad del 100 %. El periodo de incubación es de aproximadamente 1-2 semanas, y los signos clínicos pueden incluir anorexia, rascado de la piel abdominal y facial, diarrea, emesis y letargo, seguidos de convulsiones tónicas y clónicas, disnea y la muerte. Los alimentos potencialmente contaminados deben retirarse inmediatamente y las muestras se han de guardar para su análisis. El diagnóstico se confirma mediante PCR de tejidos (p. ej., bazo, pulmón, hígado o cerebro) de los animales afectados, aislamiento del virus o análisis serológico. Dado que la fuente normal de infección es el cerdo contaminado, todos los productos del cerdo se deben cocinar muy bien antes de servir como alimento a los visones. El diagnóstico diferencial incluye la infección por el virus de la enteritis del visón o el virus del moquillo canino o la intoxicación alimentaria (es decir, alimentos contaminados con bacterias o toxinas). La pseudorrabia es una enfermedad de declaración obligatoria en la mayoría de los países.
Astrovirus del visón (síndrome del visón tembloroso)
Se ha descrito esporádicamente una nueva infección por astrovirus neurotrópico en crías de visones. La morbilidad es baja, con solo 1-2 crías afectadas por camada, y la tasa de mortalidad es de hasta el 25 %. La enfermedad se suele observar entre finales de junio y principios de agosto. Las crías afectadas muestran temblores (sacudidas), ataxia, salivación, vocalización, incapacidad para comer y convulsiones. Algunos animales afectados se recuperarán si se les proporciona comida y agua que tengan a su alcance. Si los signos clínicos no mejoran, se recomienda la eutanasia del visón afectado por cuestiones de bienestar.
Microscópicamente, se produce encefalomielitis no supurativa con neurodegeneración dispersa e infiltrados perivasculares linfocitarios y monocíticos en los animales afectados. Al principio del curso de la enfermedad se pueden aislar astrovirus; sin embargo, el virus se elimina mediante equipos inmunocompetentes y puede que no se detecte en los animales afectados de forma crónica. Este astrovirus es distinto del asociado a la diarrea predestete de las crías. Los diagnósticos diferenciales incluyen la infección por el virus del moquillo canino, la enfermedad aleutiana, la toxoplasmosis y la pseudorrabia.
Para más información
Koopmans M. SARS-CoV-2 and the human-animal interface: outbreaks on mink farms. Lancet Infect Dis. 2021;21(1):18-19.
Fenollar F, Mediannikov O, Maurin M, et al. Mink, SARS-CoV-2, and the Human-Animal Interface. Front Microbiol. 2021; April.
