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Consideraciones terapéuticas en acuicultura

Última revisión/modificación oct 2021

Aunque la mejora de la calidad del agua, la nutrición y otros factores generales de cría pueden ser suficientes para mejorar la salud de una población, a menudo se necesitan tratamientos farmacológicos para paliar los brotes de enfermedades. El manejo de las enfermedades de los peces es un desafío debido a su logística básica, que incluye el ambiente acuático, el número de peces y las vías de administración, y también debido a las complejidades farmacológicas y regulatorias del uso de quimioterapéuticos en los peces.

Un importante punto crítico de confusión entre los veterinarios, debido a los impactos en el medio ambiente acuático, es la diferencia entre un fármaco y un pesticida. Los fármacos están regulados por la FDA, mientras que los pesticidas están regulados por la Environmental Protection Agency (EPA). Según la Ley Federal de Alimentos, Fármacos y Cosméticos, el término "fármaco" puede definirse de cuatro formas:

  1. Productos reconocidos en la farmacopea oficial de Estados Unidos, en la farmacopea homeopática oficial de Estados Unidos o en el formulario nacional oficial, o cualquier suplemento de cualquiera de ellos.

  2. Productos destinados a usarse en el diagnóstico, curación, mitigación, tratamiento o prevención de enfermedades en el hombre u otros animales.

  3. Productos (distintos de los alimentos) destinados a afectar a la estructura o cualquier función del organismo del ser humano o de otros animales.

  4. Productos destinados a utilizarse como componente de cualquiera de los productos mencionados anteriormente.

La EPA regula el agua y los efluentes y controla el uso de pesticidas contra las "plagas". Una "plaga" está definida por la Ley Federal de Insecticidas, Fungicidas y Rodenticidas (FIFRA) como "cualquier insecto, roedor, nematodo, hongo, mala hierba" o "cualquier otra forma de vida vegetal o animal terrestre o acuática o virus, bacteria u otros microorganismos (excepto virus, bacterias u otros microorganismos presentes en el hombre vivo u otros animales vivos).

Legalmente, un fármaco es un compuesto que actúa dentro o sobre el pez, mientras que un pesticida actúa en el agua. Los desafíos se producen por una de estas dos razones: 1) ciertos patógenos y, en particular, algunos parásitos, incluido el piojo de los peces Argulus spp y el gusano del ancla Lernaea spp, tienen etapas de vida fuera del hospedador y en el medio ambiente; y 2) ciertos compuestos, como el cobre y el diquat, son pesticidas legales pero también son fármacos eficaces contra algunos patógenos.

Fármacos aprobados por la FDA, fármacos indexados, plaguicidas y asuntos regulatorios

Las opciones terapéuticas aprobadas por la FDA para los peces son limitadas pero van en aumento. El sitio web de la FDA es el mejor recurso para obtener información básica sobre la situación de los fármacos y productos químicos (status of drugs and chemicals), especialmente los destinados a la acuicultura. Además, la FDA ha catalogado varios compuestos como de "baja preocupación regulatoria". Estos compuestos, aunque no están totalmente aprobados, se consideran lo suficientemente inocuos para su uso en alimentos para peces. De estos, la sal es el más importante. Algunos compuestos, como el sulfato de cobre y el permanganato de potasio, no están aprobados por la FDA, pero están disponibles legalmente para su uso limitado en la alimentación de los peces bajo la categoría de "acción reguladora diferida" en espera de estudios adicionales. Para obtener más información, consúltese la página web del SRAC, específicamente la hoja informativa del SRAC 4709 (exenciones de nuevos fármacos animales en investigación [INAD] y el programa nacional INAD [NIP]), así como el Program Policy and Procedures Manual 120.4200 "Enforcement Priorities for Drug Use in Aquaculture" del CVM de la FDA.

Otra categoría es la de los medicamentos incluidos en Index of Legally Marketed Unapproved New Animal Drugs for Minor Species (Índice de nuevos fármacos comercializados legalmente y no aprobados para especies menores) (llamado comúnmente Index). La FDA considera los peces como una especie menor. El proceso de colocar fármacos en el Índice implica el uso de un panel de expertos y está destinado a aumentar el acceso legal a medicamentos no aprobados destinados a especies menores no productoras de alimentos (incluidos los peces no comestibles) y a las etapas tempranas de vida no alimentarias de especies menores productoras de alimentos. Actualmente, los dos únicos fármacos para peces en el Índice son metomidato, un sedante/anestésico para peces, y GnRH + domperidona, una ayuda para la reproducción que también se utiliza para "desovar" a hembras con huevos en algunas condiciones. See table Fármacos utilizados en acuicultura en EE. UU. (fechas de autorización y periodos de supresión) para obtener un resumen del estado de aprobación y los periodos de supresión de los fármacos utilizados en acuicultura en EE. UU. Se recomienda a los clínicos consultar la página web de la FDA con frecuencia para obtener la información más actualizada.

Tabla
Tabla

Finalmente, varios compuestos no aprobados por la FDA se usan en los peces domésticos bajo condiciones controladas. Estos fármacos no tienen un soporte legal y no se utilizan en los peces destinados al consumo. Un término utilizado anteriormente por la FDA, "discreción regulatoria", ha caído en desuso, pero proporciona alguna explicación del enfoque actual de la FDA para el uso de fármacos no aprobados y no indexados. Las principales preocupaciones son el grado y la magnitud del impacto en la seguridad humana y ambiental, y las medidas reglamentarias contra cualquier uso ilegal se sopesarán en relación a esas dos cuestiones. (Véase el Center for Veterinary Medicine Program Policy and Procedures Manual en el sitio web de la FDA para obtener orientación adicional).

Además de ser conscientes de las indicaciones de la FDA, los piscicultores deben estar familiarizados con la normativa medioambiental sobre medicamentos y plaguicidas. Las reglamentaciones ambientales federales y estatales son de especial importancia cuando se trata de estanques al aire libre. Entre las consideraciones que se han de tener en cuenta están la posibilidad de que el agua tratada entre en las masas de agua naturales o en la capa freática y los posibles efectos en las especies no objetivo. Los compuestos etiquetados como plaguicidas están regulados en EE. UU. por la EPA y, por lo tanto, no pueden utilizarse con arreglo a las disposiciones de uso extraoficial de fármacos reguladas por la FDA (es decir, estos compuestos no pueden utilizarse de forma distinta a la indicada en su ficha técnica específica, que tendría que incluir una sección de uso acuático).

Los veterinarios deben estar familiarizados con la Directiva de Alimentos Veterinarios (VFD). Esto es de particular interés para los profesionales de las zonas rurales, a quienes se les puede pedir que expidan recetas para peces de acuicultura. Para que un veterinario emita una orden dentro de la VFD, debe haber una relación válida veterinario-propietario-paciente, y el veterinario debe haber examinado al pez e identificado una enfermedad bacteriana que podría tratarse con dicho fármaco (p. ej., florfenicol). El uso para una indicación no autorizada del fármaco VFD, incluido el uso para especies o patógenos no indicados en la ficha técnica, está prohibido por la ley. Sin embargo, los fármacos VFD pueden autorizarse y prescribirse en las condiciones descritas a continuación.

Actualmente se encuentran disponibles tres antibióticos aprobados por la FDA para su uso en peces de acuicultura en EE. UU., y todos estos productos específicos son ahora fármacos VFD. Algunos de estos productos aprobados pueden ser útiles en peces ornamentales, especialmente los koi. Legalmente, el uso de alimentos medicados aprobados por la FDA no está permitido según la ley actual. Sin embargo, reconociendo la necesidad de administrar algunos medicamentos en un alimento medicado para peces, la FDA ha indicado que normalmente no consideraría acciones sancionadoras contra un veterinario que use alimentos medicados para peces (es decir, fármacos VFD en alimentos medicados) no autorizados si se cumplen los siguientes criterios:

  1. El uso no autorizado solo se puede llevar a cabo con una recomendación expresa previa por escrito bajo la supervisión de un veterinario autorizado dentro de una relación válida veterinario-propietario-paciente.

  2. El uso no autorizado está destinado para el tratamiento de una especie menor, según lo definido por la ley federal.

  3. El artículo medicado de tipo A está aprobado para su uso en alimentos o sobre ellos y está elaborado y etiquetado según la normativa.

  4. En una especie acuática, el uso de alimentos medicados de forma no autorizada se limita a los productos aprobados para su uso en otras especies acuáticas.

  5. El uso no autorizado está limitado a especies de abasto o confinadas.

  6. El uso no autorizado se limita al tratamiento terapéutico cuando la salud del animal está amenazada, y el sufrimiento o la muerte pueden ser el resultado de la falta de tratamiento.

  7. Los alimentos medicados no se han promocionado ni anunciado por ninguna parte para un uso no autorizado.

Además, el veterinario debe haber diagnosticado y evaluado adecuadamente la indicación terapéutica, no hay otros productos legales disponibles, a los animales tratados se les puede identificar y los periodos de retirada se han determinado adecuadamente y se seguirán para evitar residuos de fármacos.

Para más detalles, vea el FDA CVM Compliance Policy Guide Sec 615.115 y CVM GFI #120. Asimismo, estos fármacos VFD pueden estar disponibles mediante la inscripción en el programa del INAD (Investigational New Animal Drug). El registro en un INAD requiere una tasa anual inicial y tiene requisitos específicos de presentación de informes.

Un pequeño grupo de compuestos se ha designado por la FDA como de "alta prioridad regulatoria", lo que significa que su uso puede dar lugar a acciones legales. Estos fármacos tienen problemas de seguridad humana o ambiental o están relacionados con compuestos considerados críticos para la salud y las enfermedades humanas. Los más importantes de estos compuestos son el cloranfenicol, los nitrofuranos, las fluoroquinolonas y las quinolonas, las hormonas esteroideas y el verde malaquita. Estos compuestos nunca se deben utilizar en animales destinados al consumo por ninguna razón y no se recomienda su utilización en especies no comestibles.

Antimicrobianos

Aquaflor® es un alimento medicado aprobado que contiene florfenicol para su uso contra patógenos específicos de la septicemia entérica(Edwardsiella ictaluri) en el siluro de canal, la enfermedad de las aguas frías (Flavobacterium psychrophilum) en salmónidos, forunculosis (Aeromonas salmonicida) en salmónidos criados en agua dulce, septicemia estreptocócica en peces de agua templada criados en agua dulce y columnariosis (Flavobacterium columnare) en peces de agua dulce. Se comercializa como un fármaco VFD. Este antimicrobiano de amplio espectro tiene una eficacia excelente contra muchas bacterias gramnegativas y estreptococos grampositivos. Como se ha comentado anteriormente, su uso puede estar permitido en otras especies y para otras indicaciones en ciertas situaciones, o puede estar disponible mediante el registro en el programa del INAD apropiado. El periodo de supresión es de 15 días.

La oxitetraciclina dihidrato es un fármaco VFD aprobado en el alimento 1) para controlar la mortalidad en salmónidos criados en agua dulce debido a la enfermedad del agua fría asociada con F psychrophilum, 2) para controlar la mortalidad en la trucha arco iris de agua dulce debido a columnariosis asociada con F columnare y 3) para marcar el salmón del Pacífico. Todos los usos aprobados requieren un periodo de espera de 21 días para las especies de peces de tamaño de captura. Como se ha comentado anteriormente, su uso puede estar permitido en otras especies y para otras indicaciones en ciertas situaciones, o puede estar disponible mediante el registro en el programa del INAD apropiado.

La ormetoprima-sulfadimetoxina es un tratamiento en el alimento aprobado por la FDA para controlar la forunculosis (A salmonicida) en salmónidos, para los cuales se requiere un periodo de espera de 42 días, y para controlar la septicemia entérica del siluro (E ictaluri) en el siluro de canal, para el que se requiere un periodo de espera de 3 días. Romet-30 puede usarse fuera de las indicaciones autorizadas siempre que exista una relación veterinario-propietario-paciente y supervisión veterinaria. Como se ha comentado anteriormente, el uso puede estar permitido en otras especies y para otras indicaciones en ciertas situaciones, o puede estar disponible mediante el registro en el programa del INAD apropiado.

El peróxido de hidrógeno de grado acuícola al 35 % se administra por inmersión y está aprobado por la FDA para su uso en peces con aletas para controlar la enfermedad bacteriana de las branquias (causada por F branchiophilum) en salmónidos, la columnariosis externa (causada por F columnare) en peces de agua dulce con aletas y siluros, y en la infección fúngica (saprolegniasis) de los huevos de peces de agua dulce. Estas son infecciones externas comunes en los peces que pueden aparecer tras la manipulación o estar asociadas con una carga orgánica elevada u otras alteraciones de la calidad del agua para las especies afectadas. El peróxido de hidrógeno se utiliza en forma de baño de flujo continuo de corta duración. Los tratamientos se administran diariamente o en días alternos consecutivos durante tres sesiones. Se recomienda un bioensayo inicial antes de tratar a un grupo grande de peces. Los peces espátula son sensibles y no se recomienda el uso de peróxido de hidrógeno. Otras especies sensibles incluyen el lucio del norte, el esturión pálido y, en algunos casos, la lucioperca. El peróxido de hidrógeno puede usarse fuera de las indicaciones de la etiqueta, y se ha intentado su uso experimental en otras especies y para otras indicaciones, incluso como parasiticida (véase la publicación UF/IFAS EDIS Use of Hydrogen Peroxide in Finfish Aquaculture). No se requiere tiempo de espera después del tratamiento con este producto.

Otros gentes quimioterapéuticos

Formol en acuicultura

El formol está aprobado por la FDA para su empleo en peces de aleta y langostinos de agua salada. Varias marcas han recibido la aprobación de la FDA para su uso en acuicultura. Puede añadirse metanol como conservante a los productos con formol. El formol "puro" al 100 % es, técnicamente, agua saturada con ~37-40 % de formaldehído. El formol elimina los parásitos protistas y monogéneos de la superficie externa del pez. También tiene cierta eficacia contra las infecciones fúngicas externas (específicamente, moho de agua u oomiceto). Se puede emplear en forma de baño prolongado a una concentración de 15-25 mg/L. Se recomienda la concentración más baja para su uso en estanques, porque el formol, un alguicida, puede eliminar el oxígeno disuelto del agua, especialmente si hay fitoplancton. Es esencial mantener una aireación enérgica durante el tratamiento con formol.

Cuando se trata con formol a ≤25 mg/L, no es necesario un cambio de agua después de la administración. A esta concentración, el formol tiene un impacto mínimo en la biofiltración; sin embargo, si se analiza el amoníaco con el reactivo de Nessler, se puede observar una lectura muy alta durante varios días. Se trata de un artefacto causado por la interacción de los dos compuestos. Se sugiere el uso del método del salicilato para analizar el amoníaco cuando se ha usado formol en un sistema. Se pueden realizar baños de corta duración con formol en concentraciones de hasta 250 mg/L durante 30 min, pero es esencial realizar un bioensayo y una estrecha observación durante el tratamiento porque 250 mg/L pueden ser letales en algunos peces. A temperaturas del agua >25 °C, la concentración no debe superar los ~170 mg/L. Si se produce una reacción adversa al producto químico, los peces deben colocarse inmediatamente en agua limpia. Si el formol se deja enfriar a <7,2 °C, se formará un precipitado blanco, el paraformaldehído. Dado que el paraformaldehído es altamente tóxico para los peces, nunca debe usarse formol si se observa un precipitado o turbidez. El formol es cancerígeno y potencialmente tóxico para los trabajadores; las fichas de seguridad del producto deben estar a mano en las instalaciones donde se use y los empleados deben estar informados de las precauciones de seguridad apropiadas. No se requiere periodo de supresión después del tratamiento con formol.

Chloramina-T en acuicultura

La FDA ha aprobado la cloramina-T, un biocida y desinfectante suave, para tres indicaciones: 1) para controlar la mortalidad en salmónidos criados en agua dulce causada por la enfermedad bacteriana de las branquias asociada con Flavobacterium spp, 2) para controlar la mortalidad en luciopercas debida a columnariosis externa (F columnare) y 3) para controlar la mortalidad en peces de aguas templadas criados en agua dulce debido a columnariosis externa (F columnare). No se requiere un periodo de espera antes de la captura.

Hipersalinidad e hiposalinidad en acuicultura

La hipersalinidad (para sistemas de agua dulce) y la hiposalinidad (para sistemas marinos) se usan a menudo en acuicultura y pueden ser métodos eficaces para el control de algunos parásitos. La hipersalinidad en el agua dulce suele implicar el uso de cloruro de sodio, que se considera de "baja prioridad regulatoria". En algunos casos, se puede utilizar la dilución del agua de mar. El cloruro de sodio mitiga eficazmente la intoxicación por nitrito ( ver Sistemas acuáticos) para reducir el estrés osmorregulador en los peces de agua dulce y para controlar algunas infestaciones parasitarias de protistas y copépodos. En algunos casos, se puede utilizar agua de mar. La sal no suele ser práctica para su uso en estanques de producción debido a su gran volumen, excepto para el control o prevención de la intoxicación por nitrito, pero puede usarse en estanques ornamentales que no superan los miles de litros. La sal es de uso común en los sistemas de recirculación acuícola.

Sulfato de cobre en acuicultura

El sulfato de cobre (CuSO4) actualmente está clasificado como "acción regulatoria diferida" y no está aprobado por la FDA; sin embargo, varios compuestos que contienen CuSO4 los ha aprobado la EPA como alguicidas para su uso en lugares acuáticos, y el sulfato de cobre puede usarse en especies de peces para consumo humano. Técnicamente, la forma química del cristal azul de sulfato de cobre de uso común es CuSO4•5H2O (sulfato de cobre pentahidratado), pero en aras de la brevedad, se utilizará la fórmula CuSO4, y este compuesto azul se denominará "sulfato de cobre".

El CuSO4 se ha utilizado durante muchos años como parasiticida y es particularmente útil en estanques de gran producción, dado que su coste es relativamente bajo. El cobre es altamente tóxico para los peces, y su uso seguro depende de conocer tanto el volumen de agua que se vaya a tratar como la alcalinidad total, así como las sensibilidades potenciales de las especies.

En los sistemas de agua dulce, la concentración de CuSO4 se considera 100 % efectiva, y la aplicación debe basarse en la alcalinidad total (AT) del agua. Si la AT es <50 mg/L, el sulfato de cobre no se puede utilizar de forma segura. Si la AT se sitúa a 50-250 mg/L, se puede determinar una concentración segura de CuSO4 dividiendo la AT por 100. Por ejemplo, si la AT = 100 mg/L, una concentración segura de CuSO4 sería 1 mg/L. Si la AT es >250 mg/L, la concentración de CuSO4 no debería exceder los 2,5 mg/L. El CuSO4 también tiene actividad alguicida. La muerte rápida de las algas puede precipitar un agotamiento catastrófico del oxígeno. El uso del CuSO4 en estanques no equipados con aireación suplementaria es arriesgado. El uso de CuSO4 es peligroso si un estanque tiene una gran proliferación de algas (disco secchi ≤45,7 cm) o si el agua ya es deficiente en oxígeno debido a otros factores (p. ej., tiempo nublado, alta densidad de población o alta temperatura del agua).

En cambio, el cobre en los sistemas marinos se dosifica en función del nivel de iones de cobre libres (Cu2+). Las concentraciones terapéuticas se basan en mantener un rango de dosis a largo plazo de 0,15-0,2 mg/L Cu2+. Como se expuso anteriormente, el sulfato de cobre "azul" es en realidad CuSO4• 5H2O, por lo que a efectos de los sistemas marinos, el sulfato de cobre se considera un 25 % del ingrediente activo (el peso molecular del cobre libre es ~25 % de todo el compuesto). Debido a que el cobre es tóxico y a que los periodos de tratamiento para patógenos marinos sensibles a menudo duran ≥2-4 semanas, el cobre debe agregarse a un sistema lentamente a 0,05 ppm/día para alcanzar el rango objetivo de 0,15-0,2 mg/L durante el curso de 3-4 días. Esto permite que el cuerpo del pez se aclimate y active las vías desintoxicantes para reducir los efectos tóxicos. Los niveles de cobre libre deben controlarse diariamente. El cobre es muy tóxico para muchos invertebrados, e incluso con una aclimatación lenta, algunas especies de agua salada siguen siendo bastante sensibles. La siguiente fórmula se puede utilizar para calcular los gramos de sulfato de cobre necesarios para tratar un tanque marino: volumen (en galones) × 0,0038 × concentración deseada × 4 = g de CuSO4.

Los compuestos de cobre quelados (sulfato de cobre o iones de cobre quelados con otra sustancia química) también se han usado en algunas circunstancias, pero se debe tener precaución por razones legales y cuando se dosifican para el tratamiento. El cobre se puede eliminar de un sistema con cambios de agua o filtrando el agua a través de carbón activado. Los peces destinados a la alimentación deben pasar por un periodo de espera de 7 días después del tratamiento antes de su captura.

Permanganato potásico en acuicultura

El permanganato de potasio (KMnO4) también es de "acción reguladora diferida", por lo que el KMnO4 se usa como parasiticida externo, fungicida y bactericida. Es un agente oxidante fuerte y "quema" el material orgánico de la superficie externa de los peces. El uso excesivo, en particular los usos múltiples en un corto periodo de tiempo (más de una vez a la semana), matará a los peces. La concentración de KMnO4 utilizada varía en función de la demanda de permanganato por parte del agua. En acuarios o estanques ornamentales con agua muy clara, una concentración de 1-2 mg/L suele ser segura y eficaz. La demanda de permanganato es mayor en aguas con alta carga orgánica.

Para determinar la demanda de permanganato, se puede realizar un bioensayo: se coloca el agua que se va a tratar en pequeños recipientes y se añade KMnO4 en concentraciones crecientes de 2 mg/L. La concentración correcta para uso terapéutico será la más baja que mantenga un color rosa durante 4-8 h. Si la concentración de KMnO4 requerida es >6 mg/L, entonces la carga orgánica es excesiva, y las prácticas sanitarias deben evaluarse. EL KMnO4 tiene poco impacto en los biofiltros cuando se aplica a concentraciones ≤2 mg/L. El permanganato potásico es más tóxico a medida que aumenta la salinidad del agua y no se recomienda su uso en sistemas marinos. Los peces destinados a la alimentación deben pasar por un periodo de espera de 7 días después del tratamiento antes de su captura.

Diquat en acuicultura

Diquat, registrado por primera vez como herbicida de contacto (pesticida), se ha utilizado durante muchos años para controlar la columnariosis (F columnare) en el pescado. Solo recientemente ha sido objeto de un mayor escrutinio de la FDA y se ha convertido en un INAD para el control de Flavobacterium asociado a la enfermedad bacteriana de las branquias y la columnariosis. Los periodos de supresión para las especies de peces comestibles son de 5 días para el siluro de canal, el muskellunge, el muskellunge tigre y el lucio del norte, y de 30 días para todas las demás especies de peces.

Diflubenzuron en acuicultura

El diflubenzurón es un inhibidor de la quitinasa utilizado para controlar los parásitos de los crustáceos, es un pesticida de uso restringido que solo pueden aplicar técnicos autorizados. Dimilin está autorizado para el control de gusanos ancla en peces ornamentales y peces de cebo producidos comercialmente en estanques y tanques. Los peces que se crían para el consumo humano no deben exponerse al diflubenzurón.

Anestésicos/sedantes

Metanesulfonato de tricaína en acuicultura

El metanosulfonato de tricaína es un derivado de la benzocaína y es el único anestésico para peces aprobado por la FDA. El TMS está aprobado para la inmovilización temporal de peces, anfibios y otros animales acuáticos de sangre fría. En el pescado destinado al consumo humano, el TMS solo se puede utilizar en miembros de las familias Ictaluridae, Salmonidae, Esocidae y Percidae, y la temperatura del agua no debe exceder los 10 °C. El periodo de espera si se usa en estas especies es de 21 días.

Eugenol en acuicultura

El eugenol, uno de los componentes que se encuentran naturalmente en el aceite de clavo, está disponible actualmente a través de un INAD y está destinado a su uso como anestésico/sedante. Aunque el eugenol no está aprobado, actualmente se permite su uso en la acuicultura de agua dulce y marina como anestésico para peces sin periodo de supresión. Sin embargo, si se usa en acuicultura, el periodo de supresión es de 72 h. Un compuesto relacionado, el isoeugenol, no está autorizado para su uso en EE. UU. debido a la preocupación por su carcinogenicidad.

Metomidato en acuicultura

El clorhidrato de metomidato es un sedante para peces que figura en el Índice de nuevos fármacos comercializados legalmente no aprobados para especies menores (el Índice) del FDA-CVM, indicado para la sedación y anestesia de peces ornamentales. No es legal su uso en especies de peces comestibles.

Compuestos de desove

Gonadotropina coriónica en acuicultura

La gonadotropina coriónica está aprobada por la FDA para su uso como ayuda para mejorar el desove en peces reproductores machos y hembras. Este es el único compuesto para el desove aprobado por la FDA para su uso en especies de peces comestibles. No hay periodo de supresión si se usa de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta en los reproductores. Los veterinarios pueden formar parte del equipo de una piscifactoría y se les puede pedir que ayuden a obtener hormonas de desove. La gonadotropina coriónica es un fármaco sujeto a prescripción médica y su uso está restringido a veterinarios autorizados.

Hormona liberadora de gonadotropina + domperidona en acuicultura

El análogo de la GnRH para salmónidos + domperidona está en el Índice y se etiqueta para su uso como ayuda al desove en reproductores de peces de aleta ornamentales. Este producto no se puede utilizar en especies de peces comestibles.